|
|
|
|
Является нейромодулятором с нормализующим действием на патологические изменения в формировании и передаче импульса в центральной и периферической нервной системе.
Состав
Таблетка, покрытая оболочкой, содержит Мемантин гилрохлорид 10 мг;
вспомогательные вещества: лактоза, МКЦ, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат,
Оболочка: метакриловой кислоты сополимер, натрия лаурил сульфат, тальк;
30 или 90 шт. в упаковке.
Фармакологические свойства
Акатинол Мемантин оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему, являясь неконкурентным антагонистом NMDA-рецепторов. Оказывает патогенетическое действие на дегенеративные процессы в центральной и периферической нервной системе. Регулирует ионный транспорт - блокирует кальциевые каналы. Оказывает нейропротективное действие. Нормализует мембранный потенциал. Улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность.
Показания
Дегенеративная деменция (альцгеймеровского типа), сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести. Болезнь Альцгеймера, болезнь Пика
Синдром деменции, депрессивные состояния при деменци
Ослабление памяти, способности к концентрации и способности к обучению
Заболевания, при которых требуется усиление вигильности, например, после черепно-мозговых травм, открытых или закрытых мозговых повреждений, коматозных состояний, ком
Способ применения и дозы
Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз Акатинол Мемантин.
Взрослым при синдроме деменции назначают в течение 1-й недели терапии в дозе 5 мг в сутки, в течение 2-й недели - в дозе 10 мг в сутки. В течение 3-й недели - в дозе 15-20 мг в сутки. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы 30 мг. Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю.
Противопоказания
Выраженные нарушения функции почек; выраженные нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции ЦНС; беременность, грудное вскармливание, дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).
С осторожностью назначают больным тиреотоксикозом, эпилепсией, судорогами (в том числе в анамнезе), при инфаркте миокарда, сердечной недостаточности.
Побочное действие
Возможны головокружение, чувство усталости, беспокойство, повышенная возбудимость, тошнота.
Особые указания
Для пациентов с нарушениями функции почек режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической эффективности, под контролем функции почек во время лечения.
При совместном применении Акатинол Мемантин может изменить действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.
У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжёлой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта или управлении механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении Акатинола Мемантина с препаратами L-допы, агонистами допамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и дексаметофаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приёме с мемантином. Возможно сн ижение уровня гидрохлортиазида при одновременном приёме с мемантином.
Условия хранения
При температуре не выше 25 oС в местах недоступных для детей.
Срок годности 4 года.
артикул: 1572
|
|
|
|
|
