|
|
|
|
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат с центральным механизмом действия. Избирательно взаимодействует с имидазолиновым I1-рецепторами, расположенными в стволе мозга, что приводит к снижению симпатической активности. В незначительной степени связывается с пресинаптическими a2-адренорецепторами.
Снижение систолического и диастолического артериального давления при однократном и продолжительном приеме препарата связано с уменьшением прессорного действия симпатической нервной системы на периферические сосуды (снижение ОПСС), в то время как сердечный выброс и ЧСС существенно не изменяются.
При применении препарата снижаются уровни норадреналина и активность ренина в плазме крови. Подавление активности ренина приводит к снижению содержанию ангиотензина II и соответственно выброса альдостерона из коры надпочечников. Поэтому антигипертензивный эффект также связан с уменьшением прессорной активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы.
Снижение уровня катехоламинов в плазме крови и ингибирование активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы приводит к уменьшению гипертрофии миокарда левого желудочка, а также препятствует задержке натрия и жидкости в организме.
В терапевтических концентрациях и при длительном приеме препарат не влияет на гематологические показатели, водно-электролитный баланс, углеводный и липидный обмен. Не вызывает синдрома отмены.
Препарат не вызывает чувства сонливости, не обладает выраженным седативным эффектом. Не оказывает влияния на саливацию и не вызывает сухости во рту.
Препарат не оказывает влияния на функцию почек при нарушениях клубочковой фильтрации.
Максимальный антигипертензивный эффект препарата развивается примерно через 2-4 ч после достижения максимальной концентрации моксонидина в крови. Продолжительность действия препарата - более 24 ч.
артикул: 350
|
|
|
|
|
