|
|
|
|
Фармакологическое действие
Антибиотик из группы цефалоспоринов III поколения. Действует бактерицидно. Устойчив к действию бета-лактамаз.
К препарату высоко чувствительны аэробные грамположительные бактерии: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans; аэробные грамотрицательные бактерии: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Enterobacter spp.
К Лендацину умеренно чувствительны Bacteroides fragilis, Clostridium spp., Listeria monocitogenes, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Chlamidia trachomatis.
К препарату слабо чувствительны Pseudomonas spp. (кроме Pseudomonas aeruginosa), Streptococcus faecalis, Mycoplasma hominis и патогенные грибы.
Цефтриаксон также активен в отношении штаммов, устойчивых к действию других цефалоспоринов.
Фармакокинетика
Всасывание
При в/м введении цефтриаксон хорошо всасывается и достигает высоких концентраций в сыворотке. Биодоступность препарата - 100%. После в/м введения 1 г цефтриаксона Cmax в плазме достигается через 1-3 ч и составляет 80 мг/л.
Распределение
Цефтриаксон хорошо проникает в ткани и биологические жидкости организма, характеризуется высоким Vd. При менингите у детей (в т.ч. новорожденных) цефтриаксон проникает в спинномозговую жидкость, при этом его концентрация там составляет 17% от концентрации в плазме. У взрослых через 2-24 ч после введения однократной дозы 50 мг/кг массы тела концентрация цефтриаксона в спиномозговой жидкости превышает МИК для наиболее распространенных возбудителей менингита.
Выведение
Цефтриаксон выводится почками (50-60%) и через кишечник (40-50%). T1/2 составляет в среднем 8 ч.
Благодаря длительному T1/2 в плазме и тканях достигаются бактерицидные концентрации на протяжении 24 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
T1/2 у детей в первые 8 дней жизни, а также у пациентов старше 75 лет составляет 16 ч. У новорожденных почками выводится около 70% препарата.
Показания
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
– бактериальный менингит;
– сепсис;
– инфекции в стоматологии;
– инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов;
– инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый и хронический бронхит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры);
– инфекции мочеполовых органов (острый и хронический пиелонефрит, пиелит, простатит, эпидидимит, цистит);
– инфекции костей и суставов;
– инфекции кожи и мягких тканей;
– болезнь Лайма;
– профилактика и лечение послеоперационных инфекционных осложнений.
артикул: 76
|
|
|
|
|
