|
|
|
|
Фармакологическое действие
Антибиотик из группы гликопептидов. Действует бактерицидно. Нарушает синтез клеточной стенки, проницаемость цитоплазматической мембраны и синтез РНК бактерий. Влияет на грамположительную флору. Активен в отношении Staphylococcus spp. (включая пенициллиназообразующие и метициллинорезистентные штаммы), Streptococcоccus spp. (в т.ч. Enterococcus spp.), Corynebacterium spp., Listeria spp., Actinomycetaceae, Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium difficile). Не отмечено перекрестной резистентности с антибиотиками других групп.
Фармакокинетика
Широко распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Слабо проникает через ГЭБ, однако при воспалении мозговых оболочек проницаемость возрастает. Проникает через плаценту. Связывание с белками плазмы крови составляет 55%. Период полувыведения составляет 4-11 ч. 80-90% выводится с мочой, небольшое количество выводится с желчью.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к препарату возбудителями (при неэффективности или непереносимости пенициллинов и цефалоспоринов): сепсис, эндокардит, пневмония, абсцесс легких, менингит, остеомиелит. Псевдомембранозный колит, вызываемый Clostridium difficile.
артикул: 45
|
|
|
|
|
